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Una mujer que nació sin vagina y sin útero. ¡Millones guardan silencio sobre este problema!

Hay muchos defectos y dolencias diferentes que le pueden pasar a una persona. Muchos de ellos son bien conocidos para nosotros, pero el resto son tan raros que incluso pueden sorprenderte. Incluso hay casos tan excepcionales que se puede hablar del único en el mundo. ¿Qué pasa con una mujer que nació con un solo riñón, sin útero ni vagina? Bueno, ¡su caso no está tan aislado! Se enteró del hecho de que su sistema reproductivo no se había desarrollado a la edad de 17 años. De hecho, descubrió que tenía el equipo de MRKH completamente por accidente, porque nunca había sospechado que podría ser diferente de sus compañeros y otras mujeres. Solo doce años después, en una entrevista con Anne Ngugi de la BBC, contó su historia. El joven Julian Peter tuvo que aceptar muchas cosas, incluso nunca tener hijos propios. ¿Qué camino siguió y por qué no decidió inicialmente someterse a una reconstrucción vaginal? ¿Cuáles son los asuntos privados en su caso y por qué decidió hablar públicamente sobre el día en que descubrió que nació sin vagina?

Ella no tenía idea de que era diferente

Julian Peter, que viene de Kenia, se enteró de que tiene el equipo MRKH por accidente. Era una estudiante de 17 años cuando acudió al hospital para una consulta médica por un problema con las piernas hinchadas. Según recuerda, lo primero que le preguntó el médico fue su último período. Y ella nunca tuvo uno. Y sí, el cuestionamiento de rutina del médico sobre la menstruación puso a Julian en un camino que finalmente la llevó al descubrimiento de que nació sin útero, cuello uterino y vagina ... antes no tenía idea, no sabía que su cuerpo no lo era. como otras chicas.

Ella no tenía idea de que era diferente

Diagnóstico impactante

Cuando se realizó su examen, el primer escaneo mostró que su sistema reproductivo estaba cerrado externamente. Para abrirla se sometió a una operación que no tuvo éxito. Luego se extendieron los exámenes y otra exploración de sus órganos internos mostró que el problema era mayor y que no tenía útero ni vagina. Se hizo un diagnóstico impactante, escuchó que tenía el síndrome MRKH. Según confesó, el día que se enteró de lo que le había sucedido, estaba completamente desesperada.

Diagnóstico impactante

Ampliando la abreviatura, es el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, que es un síndrome de defecto que ocurre en mujeres, caracterizado por ausencia congénita o subdesarrollo de la vagina y el útero, amenorrea e infertilidad. Otras características sexuales están bien desarrolladas en tales casos (las glándulas mamarias se desarrollan normalmente, el cabello es normal en una mujer). Aunque tal condición puede ser sorprendente, no es tan rara. MRKH afecta a uno de cada 4.5 mil. mujeres y en la mayoría de los casos es asintomático hasta la adolescencia. Solo cuando el primer sangrado no aparece por mucho tiempo o, por ejemplo, las chicas jóvenes comienzan sus primeras aventuras íntimas y encuentran un problema en las relaciones sexuales, comienzan a buscar la causa. La primera visita de control al ginecólogo no siempre detecta MRKH. Según las estadísticas y la historia de las mujeres que se atrevieron a hablar en voz alta de sus vivencias, en una gran cantidad de casos tuvieron que esperar mucho tiempo para hacer un diagnóstico adecuado, muchas veces cambiando de médico en la forma de tratamiento. ¿Cuál fue la experiencia de Julian Peter cuando se enteró del defecto que le sucedió?

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Ella no quería cirugía

Como dijo Julian, después de recibir su diagnóstico, lloró el primer, segundo y tercer día, pero luego siguió adelante. Recordando esos tiempos, confesó que solo tenía 17 años y aún era muy joven, por lo que su prioridad era regresar a la escuela para poder terminar su educación. No quería someterse a una cirugía en ese momento, no estaba preparada para ello. Le tomó mucho tiempo madurar para esta decisión. Solo diez años después, ya adulta, una mujer de 27 años regresó al hospital y se sometió a una operación exitosa. Existen varios tratamientos para las personas con síndrome de MRKH, según el tipo de defecto. Una forma es restaurar la vagina, ya sea quirúrgicamente o con la ayuda de dilatadores especiales. Algunas mujeres tienen un receso vaginal y en tales casos existe una buena posibilidad de estirar sus paredes con la ayuda de dilatadores. Muchas veces, la cirugía es la única opción. Y sí, el tipo de MRKH que encontró Julian significaba que no tenía vagina, ni útero, y solo un riñón. Su canal vaginal no estaba allí en absoluto, por lo que tuvo que ser creado.

Ella no quería cirugía

No le importa lo que digan los demás

Como ella reveló, las personas tienen diferentes sentimientos sobre lo que ella ha enfrentado y quién es ella. Alguien le dijo una vez que debería ir a algún lugar a orar por ello. Otra persona dijo que debido a que el keniano es de Ukambani (una región asociada estereotípicamente con la brujería), su abuela tuvo algo que ver con eso.
La joven de 29 años, sin embargo, conoce sus valores y enfatiza que las personas pueden decir lo que quieran, porque lo que realmente importa es cómo lo percibe. Y explica que si los escuchaba, le empezaría a afectar mucho y empezaría a pensar que lo que decían era cierto.
Como también agregó cuando estudió biología, entendió lo que el médico le dijo la primera vez.

Consecuencias de la enfermedad

Julian afirma que su vida es normal porque MRKH no interfiere con cómo quiero vivir. Sin embargo, no oculta que para algunos es emocionalmente perturbador y hay personas que pueden necesitar acudir a un psicólogo para aceptar esta condición.
Ella misma ha llegado a un punto en el que no se siente mal por ello. Sin embargo, tuvo que darse cuenta de las consecuencias de su enfermedad y tuvo que aceptar que nunca tendría hijos. Según explicó, tuvo varios exámenes y radiografías. Los ovarios no se encuentran, por lo que ni siquiera puede obtener óvulos de ella para la fertilización in vitro. Esto también significa que ni siquiera es posible contar con la ayuda de una madre sustituta para dar a luz al hijo biológico de Julian. El enfoque vivo de un joven de 30 años de hoy en día, dice que tienes que aceptar lo que eres. Añadió que con MRKH el proceso de darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y necesitas a alguien con quien hablar al respecto. “He conocido a mucha gente aquí en Kenia con esta enfermedad y compartimos nuestras experiencias. Acepté mi condición temprano y me acepté a mí mismo, así que estoy bien ".

Ella tuvo relaciones

En una entrevista admitió que estaba en una relación. ¿Cuál es la relación de una persona con síndrome de MRKH? La mujer de 29 años enfatizó que no dejó que las cosas llegaran demasiado lejos antes de sentarse con la persona y contarles sobre su condición. “Si quieren aceptarlo, lo aceptarán. Pero ya sabes, los seres humanos son simplemente seres humanos ... Un gran porcentaje de las personas a las que les dije esto se han ido. Otros me acusan de mentir, piensan que lo digo para ahuyentarlos ". También agregó que por el momento no tiene una relación con nadie, pero que todo es asunto de Dios.

No le importa lo que digan los demás

Tener sexo

La sexualidad con el equipo MEKH genera muchas emociones. La lógica dicta que, dado que no hay órganos reproductores, tampoco hay relaciones sexuales. Mientras tanto, este no es del todo el caso, porque el placer de estar cerca de una pareja puede derivarse de varias formas. No todas las mujeres que tocan MRKH necesitan y desean una dilatación vaginal para obtener satisfacción con un primer plano. Kenyan sacó el tema de la intimidad y contó cómo es en su caso. En una entrevista de 2020 con la BBC, confesó que cuando se trata de tener relaciones sexuales, ha pasado poco más de un año desde su cirugía de reconstrucción vaginal y no está lista para tener relaciones sexuales. Agregó en ese momento que tampoco estaba lista para casarse y planteó el tema de la descendencia. Según sus palabras, si hay una persona en su vida con la que planearán juntos su futuro y si quisieran tener hijos, podrían adoptarlos. Teniendo en cuenta que han pasado varios meses desde esta conversación, quizás Julián de 30 años esté actualmente desarrollando su vida amorosa con alguien especial, con quien descubre el placer del sexo. Sin embargo, no pudimos encontrar ninguna actualización sobre esto.

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Como ella confesó, le tomó al menos 10 años antes de que decidiera compartir mi historia con el público. Fue entrevistada 12 años después de su diagnóstico. ¿Por qué eligió compartir su historia con el mundo? Según confesó, hay gente que no entiende qué es MRKH y quiero concienciarlo. Al recordar eventos pasados, dijo: “Estaba en el hospital con mi madre, mi única madre, y el diagnóstico la sorprendió. Creo que, como madre, tenía que hacerse algunas preguntas. Básicamente, se preguntaba si había hecho algo mal ".

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Ella compartió su historia para crear conciencia.

Hoy, como mujer adulta consciente, desea principalmente aconsejar a los padres que tienen hijos con tal enfermedad que no acepten la cirugía cuando el niño es pequeño. Deja que suceda cuando crezcan, cuando puedan entenderlo, porque el procedimiento es complicado y largo, y es doloroso diagnosticarlo y aceptarlo. Por lo tanto, Julian anima a los padres a aprender más sobre este tema en la medida en que puedan ayudar a sus hijos a afrontar el estigma que les sobrevendrá cuando escuchen el diagnóstico de MRKH. Como ella reveló, ella tiene su propio grupo de apoyo,
donde las personas se escuchan y se ayudan mutuamente porque es importante ayudarse mutuamente porque este viaje puede ser difícil.

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