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Hombre - árbol, ¿la historia de Dede Koswara tuvo que terminar trágicamente?

Originario de Indonesia, Dede Koswara se parecía a cualquier otro niño cuando nació. Cuando era niño, jugaba descuidadamente con sus amigos y su cabeza estaba llena de sueños. En ese momento, ni siquiera había imaginado que su cuerpo algún día se cubriría con crecimientos parecidos a la corteza, que no sería capaz de apretar los puños o tomar un tenedor. No esperaba ser llamado hombre, árbol. ¿Por qué sus brazos y piernas comenzaron a parecerse a ramas con el tiempo? ¿De dónde vino esta enfermedad y se curó? ¿Cómo era la vida de un hombre convertido en un peculiar caso médico? ¿Había más gente como él?

Hombre arbol

Hombre arbol

En uno de nuestros episodios anteriores, hablamos sobre el síndrome del hombre lobo, una rara enfermedad genética que se manifiesta como un exceso de vello corporal. Lo padecía, entre otros Petrus Gonsalvus, quien probablemente se convirtió en la inspiración para el personaje de Bestia de la famosa animación de Disney. Sin embargo, hay muchas más enfermedades misteriosas, un ejemplo de las cuales es la historia del héroe de hoy. Comienza de manera muy inocente en 1981. Entonces Dede Koswara tenía 10 años y se lesionó la rodilla en una caída en el bosque. El rasguño, sin embargo, no sanó en absoluto y aparecieron pequeñas verrugas a su alrededor. Entonces no planteó ninguna preocupación.

Hombre arbol 1

Dedé no solo padecía una enfermedad

Sin embargo, con el tiempo, las lesiones cutáneas comenzaron a extenderse y aparecieron en los pies y las manos del niño. La familia no podía pagar el tratamiento, por lo que la situación empeoraba cada año. Todavía tenía nuevas verrugas en su cuerpo, y cuando decidió quitarse una de ellas, terminó sangrando profusamente. Además, el crecimiento volvió a crecer después de unas pocas semanas. Dedé no solo padecía una enfermedad,sino que también tuvo que soportar el hecho de que, dondequiera que iba, la gente no le escatimaba palabras duras y le señalaba con el dedo con frecuencia.

Dedé no solo padecía una enfermedad

No sintió síntomas como picazón o dolor

A pesar de esto, todavía intentó llevar una vida normal. Se graduó en una escuela local, comenzó a trabajar como artesano renovando casas e incluso encontró un socio. A la edad de 18 años, se casó con una chica de su pueblo natal y tuvieron dos hijos juntos. Todo el tiempo su enfermedad continuó, sus verrugas se hicieron más grandes y su piel áspera como la corteza de un árbol. No sintió síntomas como picazón o dolor, pero las lesiones desprendían un olor bastante desagradable. También impidieron lentamente el funcionamiento normal. Le dificultaban caminar o realizar trabajos, porque ni siquiera podía sostener un martillo en la mano.

No sintió síntomas como picazón o dolor

Terminó con una serie de cirugías dolorosas

Finalmente, su empleador lo despidió y su esposa, después de 10 años de matrimonio, se fue con los niños. Koswara se vio obligado a regresar a la casa de su familia, y su madre y su padre lo ayudaron en muchas actividades diarias. Lo bañaron o vistieron, porque no podía hacerlo él mismo. El gran avance se produjo en 1996 cuando los funcionarios de salud pagaron su primera cirugía. Terminó con una serie de cirugías dolorosas, después de las cuales permaneció en el hospital durante una docena de meses. Pero nadie conocía la explicación o la cura de su condición. Además, cuando finalmente dejó las paredes de la instalación médica y regresó a la aldea, los tumores en su cuerpo comenzaron a reaparecer y lentamente cubrieron su rostro también.

Terminó con una serie de cirugías dolorosas

Se le llamó hombre-árbol

Dede, incapaz de realizar ningún trabajo, se vio obligado a mendigar en una calle de un pueblo cercano. Allí, el dueño de un circo ambulante lo vio y se ofreció a aparecer en espectáculos organizados. Nuestro héroe estuvo de acuerdo. Se le llamó hombre-árbol y se unió al grupo de las peculiaridades humanas en el que conoció a un hombre con escamas de pescado o una mujer con el cuerpo cubierto de tumores. A pesar de que eran considerados fenómenos y los espectadores tenían miedo de verlos, juntos se sentían muy bien en la compañía del otro y se apoyaban mutuamente. Aparecer en la arena fue mucho mejor que sentarse en casa y perder el tiempo, como Koswara recordó más tarde.

Se le llamó hombre-árbol

Su aparición llamó inmediatamente la atención de los medios de comunicación y los realizadores de documentales. Uno de ellos decidió crear la estación Discovery Channel y fue un gran avance en la vida de nuestro héroe. Su caso fue consultado con Anthony Gaspari, presidente del departamento de dermatología de la Universidad Médica de Maryland. El médico realizó una serie de pruebas y declaró inequívocamente que Dede sufría de displasia de Lewandowsky-Lutz, que es una enfermedad genética de la piel extremadamente rara. Se asocia con el virus del papiloma humano bastante extendido, pero los pacientes también tienen una inmunodeficiencia grave. El cuerpo carece de los glóbulos blancos necesarios para combatir las infecciones y las células producen grandes cantidades de queratina, una proteína que se encuentra en el cabello y las uñas. Las verrugas crecen en el cuerpo, convirtiéndose en densos crecimientos, y las extremidades literalmente parecen ramas de árboles cubiertas de corteza.

Dede Koswara

Dede Koswara

Gaspari nunca se había encontrado con un caso así antes, pero al mismo tiempo decidió intentar ayudar a un hombre que sufría. Sabía que la enfermedad le había quitado su vida normal. Por eso vino a Indonesia y, en colaboración con médicos locales, ideó un programa de tratamiento.Comenzaron en 2009. Con una sierra eléctrica, se extrajeron 6 kilos de tejido endurecido del cuerpo de Dede Koswara, y los resultados fueron asombrosos. Por primera vez en muchos años, el paciente vio el contorno de sus dedos de manos y pies. Una vez más, podría usar un bolígrafo, cubiertos, ver mensajes en un teléfono móvil o usar zapatos. Los sueños de volver al trabajo irrumpieron en su mente. Además de los procedimientos, también se administró quimioterapia para contener el virus. Sin embargo, después de unos meses, se abandonó porque el hígado del paciente comenzó a fallar. El profesor Gaspari, en entrevistas posteriores, confesó que estaba muy agradecido por Koswara, quien, después de todo, se lo tomó muy bien.

Dede Koswara 1

En este punto, nos gustaría decirles ahora que esta historia terminó de manera positiva. Desafortunadamente, ese no fue el caso. La enfermedad regresó, y con fuerza redoblada, ya que Dede finalmente fue víctima de lo que podría llamarse una batalla por motivos médicos. Todo porque los funcionarios de salud indonesios sospechaban que Gaspari estaba utilizando muestras de tejido de pacientes con fines comerciales. El médico logró aclarar este malentendido, pero al mismo tiempo se vio obligado a dejar el equipo médico. Se dio cuenta de que las cirugías de Koswara eliminaban los síntomas de la enfermedad solo por un corto tiempo, y la única ayuda sería un trasplante de médula ósea. En Indonesia no está disponible y Gaspari ha intentado ayudar con él. Quería que el paciente fuera transportado a Estados Unidos, lo que los funcionarios no aceptaron, por temor a que fuera utilizado allí como objeto de investigación médica y como conejillo de indias. Esta decisión significó otra derrota para nuestro héroe. Después de meses de remisión, las verrugas comenzaron a cubrir su cuerpo nuevamente, más rápido que nunca. El hombre quería llevar una vida normal, ayudar a la familia a cosechar, hacer todas las actividades diarias, pero sus manos y pies volvieron a mutar. Los tumores cubrían su rostro y el paciente temía no poder ver nada a tiempo. Se requirió otra operación y más tratamiento a largo plazo.

Final trágico.

Final trágico.

Además, tenía que someterse a ellos dos veces al año. Al mismo tiempo, su cuerpo se debilitó cada vez más. Según el relato de su hermana, en un momento dado ya no pudo hablar ni comer. Surgieron más problemas de salud, como insuficiencia hepática y gastritis. Dede terminaba en una cama de hospital de vez en cuando y finalmente perdió la batalla con las enfermedades debilitantes. Falleció el 30 de enero de 2016 en el Hospital Hasan Sadikin en Badug. Tenía entonces 42 años. Se han realizado varios documentales sobre su triste historia. Anthony Gaspari, que deseaba tanto ayudar al paciente mientras aún estaba vivo, dijo en uno de ellos que si Koswara hubiera vivido en un país más desarrollado con mejor acceso a la atención médica, tal situación nunca habría sucedido. Señaló que el hombre no había sido tratado durante 20 años, por lo que la enfermedad se desarrolló tanto. Además, su cuerpo no pudo soportar numerosos procedimientos médicos. Todo condujo a un final trágico.

Final trágico. 1

El hombre-árbol de Indonesia es el caso más impactante de displasia de Lewandowsky-Lutz. Vale la pena señalar que hasta ahora solo se han notificado unos pocos casos y casi todos han ocurrido en Asia. El mismo síndrome fue diagnosticado en el nativo chino Lin Tianzhuan. Los primeros síntomas de la enfermedad aparecieron cuando tenía 13 años. Sin embargo, no consultó a un médico durante mucho tiempo. Los crecimientos, sin embargo, se volvieron más gruesos y duros. Cuando ya no pudo doblar las extremidades y moverse con normalidad, solicitó atención médica. Se sometió a una cirugía para extirpar las lesiones, estuvo bajo atención especializada durante un año y, afortunadamente, se recuperó. El único recuerdo de la enfermedad fueron las áreas decoloradas de la piel. Abdul Bajandar de Bangladesh se sometió a unas 25 intervenciones quirúrgicas, durante las cuales le quitaron de las manos casi 5 kg de crecimientos similares a la madera. En su caso, la enfermedad volvió varias veces, el hombre estaba tan desesperado que quería que los médicos le retiraran las manos por completo. Afortunadamente, no se tomaron medidas tan drásticas. Fue atendido por médicos por última vez en 2017 y desde entonces no hay información de que la enfermedad lo haya atacado nuevamente.

Final trágico. 2

Desafortunadamente, la displasia también afectó a Sahana Khatum, una niña de 10 años de la India. Ella es la primera mujer en el mundo en tener esta condición genética. Aparecieron verrugas con forma de corteza en la nariz, la barbilla y las orejas. Los padres de Sahana, conociendo el caso de Dede Koswara, rápidamente pidieron ayuda médica para su hija. Afortunadamente, los médicos dicen que es un caso leve y que solo se necesita un procedimiento para eliminar los crecimientos de la cara de un niño. Por el momento, no hay información sobre más casos de personas - árboles en el mundo.

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